Lamotrigin Sandoz 5 mg, dispergierbare Tabletten
7680574120019
CH-57412
Tabletten
Zugehöriges Produkt:
LAMOTRIGINE Sandoz cpr disp 5 mg 56 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 56
- Verkaufseinheiten
- 56
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Tabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
lamotriginum
|
5,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
calcii carbonas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
sorbitolum
|
15,06 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum silicificatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glyceroli dibehenas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
saccharinum natricum
|
- | Wirkstoff | HIMDK |
|
natrium
|
0,168 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 57412
- Arzneimittelname
- Lamotrigin Sandoz, dispergierbare Tabletten
- Galenische Form
- TABSU
- ATC-Code
- N03AX09
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 24/02/2006
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.07.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- LAMOTRIGINE Sandoz cpr disp 5 mg 56 pce
- Beschreibung (DE)
- LAMOTRIGIN Sandoz Disp Tabl 5 mg 56 Stk
- Markteinführung
- 20/06/2013
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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