Pravastatin Zentiva 20, Tabletten
7680575350057
CH-57535
Tabletten
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Pravastatin Zentiva 20, Tabletten
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 30
- Verkaufseinheiten
- 30
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Tabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
pravastatinum natricum
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
10,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
dinatrii phosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 25
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
natrium
|
8,923 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Helvepharm AG
8500 Frauenfeld
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 57535
- Arzneimittelname
- Pravastatin Zentiva, Tabletten
- Galenische Form
- TAB
- ATC-Code
- C10AA03
- Zulassungsstatus
- Z
- Zulassungskategorie
- Kategorie C
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 29/08/2005
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.12.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- PRAVASTATIN Zentiva cpr 20 mg 30 pce
- Beschreibung (DE)
- PRAVASTATIN Zentiva Tabl 20 mg 30 Stk
- Markteinführung
- 29/08/2005
- Marktrückzug
- 01/07/2026
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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