Holgyeme, comprimé pelliculé
7680575620037
CH-57562
comprimé pelliculé
Zugehöriges Produkt:
HOLGYEME drag 21 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1 x 21
- Verkaufseinheiten
- 21
- Masseinheit
- Dragée(s)
- Galenische Form
- comprimé pelliculé
- Galenische Gruppe
- Unknown
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
cyproteroni acetas
|
2,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ethinylestradiolum
|
35,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
29,115 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 25
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
19,637 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
calcii carbonas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 90
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glycerolum (85 per centum)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cera montanglycoli
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Zulassungsinhaberin
EFFIK SA
1260 Nyon
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 57562
- Arzneimittelname
- Holgyeme, comprimé pelliculé
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- G03HB01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 13/12/2006
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.09.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- HOLGYEME drag 21 pce
- Beschreibung (DE)
- HOLGYEME Drag 21 Stk
- Markteinführung
- 13/12/2006
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (3)
None
None None
GTIN: None
None
None None
GTIN: None
HOLGYEME drag 3 x 21 pce
3 x 21 DRG
GTIN: 7680575620044