Sprycel 20 mg, Filmtabletten
7680576580019
CH-57658
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
SPRYCEL cpr pell 20 mg bte 60 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 60
- Verkaufseinheiten
- 60
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
dasatinibum
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dasatinibum monohydricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
lactosum monohydricum
|
27,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,22 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 1040,20
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
15/04/2007
Zulassungsinhaberin
Bristol-Myers Squibb SA
6312 Steinhausen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 57658
- Arzneimittelname
- Sprycel, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- L01EA02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 02/02/2007
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- SPRYCEL cpr pell 20 mg bte 60 pce
- Beschreibung (DE)
- SPRYCEL Filmtabl 20 mg Ds 60 Stk
- Markteinführung
- 02/02/2007
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Verfügbare Generika (10)
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GTIN: 7680699650019
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Andere Packungsgrössen (10)
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60 TABL
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60 TABL
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