Venlafaxin-Mepha ER 37.5, Depocaps
7680577480127
CH-57748
Tabletten
Zugehöriges Produkt:
VENLAFAXIN Mepha ER depocaps 37.5 mg 7 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 7
- Verkaufseinheiten
- 7
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Tabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
venlafaxinum
|
37,5 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
venlafaxini hydrochloridum
|
42,43 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
ammonio methacrylatis copolymerum B
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
natrium
|
0,756 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
copolymerum methacrylatis butylati basicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 11,15
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
01/01/2013
Zulassungsinhaberin
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 57748
- Arzneimittelname
- Venlafaxin-Mepha ER, Depocaps
- Galenische Form
- KAPS
- ATC-Code
- N06AX16
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 11/07/2008
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.06.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- VENLAFAXIN Mepha ER depocaps 37.5 mg 7 pce
- Beschreibung (DE)
- VENLAFAXIN Mepha ER Depocaps 37.5 mg 7 Stk
- Markteinführung
- 10/10/2012
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Originalpräparat
Efexor ER, Hartkapsel, retardiert
GTIN: 7680541680126
CHF 18,80
Andere Packungsgrössen (9)
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14 KAP
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None
14 TABL
GTIN: None
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GTIN: None