Januvia 25 mg, Filmtabletten
7680578630019
CH-57863
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
JANUVIA 25 mg cpr pellic 28 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 28
- Verkaufseinheiten
- 28
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
sitagliptinum
|
25,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sitagliptini phosphas monohydricus
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
calcii hydrogenophosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii stearylis fumaras
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 44,80
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
15/06/2007
Zulassungsinhaberin
MSD Merck Sharp & Dohme AG
6005 Luzern
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 57863
- Arzneimittelname
- Januvia, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- A10BH01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 18/04/2007
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.06.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- JANUVIA 25 mg cpr pellic 28 pce
- Beschreibung (DE)
- JANUVIA 25 mg Filmtabl 28 Stk
- Markteinführung
- 18/04/2007
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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