Maxidex, Augentropfensuspension
7680300580117
CH-30058
Augentropfensuspension
Zugehöriges Produkt:
MAXIDEX susp opht fl gtt 5 ml
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 5
- Verkaufseinheiten
- 5
- Masseinheit
- ml
- Galenische Form
- Augentropfensuspension
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
dexamethasonum
|
1,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dinatrii phosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
phosphas
|
1,34 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
benzalkonii chloridum
|
0,1 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 12,95
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
15/03/1965
Zulassungsinhaberin
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 30058
- Arzneimittelname
- Maxidex, Augentropfensuspension
- Galenische Form
- AUGN
- ATC-Code
- S01BA01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 06/01/1964
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 11.06.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- MAXIDEX susp opht fl gtt 5 ml
- Beschreibung (DE)
- MAXIDEX Susp Opht Tropffl 5 ml
- Markteinführung
- 06/01/1964
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein