Moviprep, Pulver
7680579000019
CH-57900
Pulver
Zugehöriges Produkt:
MOVIPREP 1 application pdr A+B sach dbl 2 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 2 + 2
- Verkaufseinheiten
- 2
- Masseinheit
- Sachet(s)
- Galenische Form
- Pulver
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
acidum ascorbicum
|
4,7 G | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
macrogolum 3350
|
100,0 G | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii ascorbas
|
5,9 G | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii sulfas anhydricus
|
7,5 G | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
2,69 G | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
kalii chloridum
|
1,02 G | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aspartamum
|
0,23 G | Wirkstoff | HBESI |
|
natrium
|
0,69 G | Wirkstoff | HBESI |
|
acesulfamum kalicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
natrium
|
3,49 G | Wirkstoff | HBESI |
|
kalium
|
0,56 G | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 28,95
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/10/2010
Zulassungsinhaberin
Norgine AG
6005 Luzern
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 57900
- Arzneimittelname
- Moviprep, Pulver
- Galenische Form
- PULO
- ATC-Code
- A06AD65
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 08/04/2008
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 04.08.11
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- MOVIPREP 1 application pdr A+B sach dbl 2 pce
- Beschreibung (DE)
- MOVIPREP eine Anwendung Plv A+B Dppl Btl 2 Stk
- Markteinführung
- 08/04/2008
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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Andere Packungsgrössen (1)
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GTIN: None