Finasterax, Filmtabletten
7680580390017
CH-58039
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
FINASTERAX cpr pell 5 mg 28 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 28
- Verkaufseinheiten
- 28
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
finasteridum
|
5,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
75,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
amylum pregelificatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogoli 8 stearas typus I
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,26 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 31,25
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
01/12/2007
Zulassungsinhaberin
Drossapharm AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 58039
- Arzneimittelname
- Finasterax, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- G04CB01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 17/10/2007
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 05.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- FINASTERAX cpr pell 5 mg 28 pce
- Beschreibung (DE)
- FINASTERAX Filmtabl 5 mg 28 Stk
- Markteinführung
- 17/10/2007
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Originalpräparat
Proscar, Filmtabletten
GTIN: 7680517740014
CHF 37,45
Andere Packungsgrössen (1)
FINASTERAX cpr pell 5 mg 98 pce
98 TABL
GTIN: 7680580390024