Riamet Dispersible, Tabletten
7680585280023
CH-58528
Tabletten
Zugehöriges Produkt:
RIAMET Dispersible cpr disp 20/120 mg 12 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 12
- Verkaufseinheiten
- 12
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Tabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
lumefantrinum
|
120,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
artemetherum
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharinum natricum
|
- | Wirkstoff | AIMDK |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
ethylis benzoas
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
maltodextrinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,59 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 30,30
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/06/2017
Zulassungsinhaberin
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 58528
- Arzneimittelname
- Riamet Dispersible, Tabletten
- Galenische Form
- TABSU
- ATC-Code
- P01BF01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 05/12/2008
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.04.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- RIAMET Dispersible cpr disp 20/120 mg 12 pce
- Beschreibung (DE)
- RIAMET Dispersible Disp Tabl 20/120 mg 12 Stk
- Markteinführung
- 05/12/2008
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (1)
RIAMET Dispersible cpr disp 20/120 mg 3 x 6 pce
None None
GTIN: 7680585280016