Paroxetin-Mepha 20 mg, Filmtabletten
7680586360069
CH-58636
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
PAROXETIN Mepha cpr pell 20 mg 14 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 14
- Verkaufseinheiten
- 14
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
paroxetinum
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
paroxetini hydrochloridum hemihydricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
calcii hydrogenophosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,25 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
methylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
Zulassungsinhaberin
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 58636
- Arzneimittelname
- Paroxetin-Mepha, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- N06AB05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 09/04/2009
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.06.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- PAROXETIN Mepha cpr pell 20 mg 14 pce
- Beschreibung (DE)
- PAROXETIN Mepha Filmtabl 20 mg 14 Stk
- Markteinführung
- 09/04/2009
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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