Topiramat-Mepha Teva 200 mg, Lactab
7680588690102
CH-58869
Tabletten
Zugehöriges Produkt:
Topiramate-Mepha Teva, lactabs 200 mg , 60 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 60
- Verkaufseinheiten
- 60
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Tabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
topiramatum
|
200,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
89,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
amylum pregelificatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polydextrosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 129
|
60,0 UG | Wirkstoff | HBESI |
|
E 132
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
Zulassungsinhaberin
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 58869
- Arzneimittelname
- Topiramat-Mepha Teva, Lactab
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- N03AX11
- Zulassungsstatus
- Widerrufen/Zurückgezogen
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 13/08/2009
- Ablaufdatum der Zulassung
- 01/12/2025
- IT-Nummer
- 01.07.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- TOPIRAMAT Mepha Teva Lactab 200 mg 60 pce
- Beschreibung (DE)
- TOPIRAMAT Mepha Teva Lactab 200 mg 60 Stk
- Marktrückzug
- 01/12/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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