Thromboreductin 0.5 mg, Hartkapseln
7680590310012
CH-59031
Kapseln
Zugehöriges Produkt:
Thromboreductin caps 0.5 mg, , Thromboreductin caps 0.5 mg 42 pce
1 / 3
google
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 42
- Verkaufseinheiten
- 42
- Masseinheit
- Kapsel(n)
- Galenische Form
- Kapseln
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
anagrelidum
|
0,5 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
anagrelidi hydrochloridum monohydricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
lactosum monohydricum
|
93,9 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
povidonum K 29-32
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 132
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 119,70
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/04/2011
Zulassungsinhaberin
OrPha Swiss GmbH
8700 Küsnacht ZH
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 59031
- Arzneimittelname
- Thromboreductin, Hartkapseln
- Galenische Form
- KAHA
- ATC-Code
- L01XX35
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 15/04/2010
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.4.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- THROMBOREDUCTIN caps 0.5 mg bte 42 caps
- Beschreibung (DE)
- THROMBOREDUCTIN Kaps 0.5 mg Ds 42 Kaps
- Markteinführung
- 15/04/2010
- Marktrückzug
- 01/10/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein