Mydriasert, insert ophtalmique

7680590350018 CH-59035 insert ophtalmique

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MYDRIASERT insert ophtalmique
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Artikeldetails

Packungsgrösse
1 + 1
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
Set
Galenische Form
insert ophtalmique
Galenische Gruppe
Unknown

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
18/11/2022
Fachinformation
Français
18/11/2022
Fachinformation
Italien
18/11/2022

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
phenylephrini hydrochloridum
5,4 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
tropicamidum
0,28 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
ammonio methacrylatis copolymerum A
- Wirkstoff HNIDK
ethylis acrylatis et methylis methacrylatis polymerisatum 2:1
- Wirkstoff HNIDK
glyceroli dibehenas
- Wirkstoff HNIDK
ethylcellulosum
- Wirkstoff HNIDK

Zulassungsinhaberin

THEA Pharma S.A.

8200 Schaffhausen

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
59035
Arzneimittelname
Mydriasert, insert ophtalmique
Galenische Form
AUGI
ATC-Code
S01FA56
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
01/01/2010
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
11.02.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Mydriaticum

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
MYDRIASERT insert ophtalmique
Beschreibung (DE)
MYDRIASERT Augeninsert
Markteinführung
01/01/2010
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (4)

None
None None
GTIN: None
Nicht in V1
MYDRIASERT insert ophtalmique sach 20 pce
20 + 20 SET
GTIN: 7680590350032
Anzeigen
None
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GTIN: None
Nicht in V1
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Nicht in V1
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