Nebilet plus 5/25 mg, Filmtabletten
7680592620034
CH-59262
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
NEBILET plus cpr pell 5/25 mg 28 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 28
- Verkaufseinheiten
- 28
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
nebivololum
|
5,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
nebivololi hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
hydrochlorothiazidum
|
25,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
116,75 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,7 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogoli stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 120
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 15,45
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/08/2010
Zulassungsinhaberin
A. Menarini GmbH
8050 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 59262
- Arzneimittelname
- Nebilet plus, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- C07BB12
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 28/04/2010
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 02.07.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- NEBILET plus cpr pell 5/25 mg 28 pce
- Beschreibung (DE)
- NEBILET plus Filmtabl 5/25 mg 28 Stk
- Markteinführung
- 28/04/2010
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein