Budenofalk 2 mg, Rektalschaum
7680592630019
CH-59263
Rektalschaum
Zugehöriges Produkt:
BUDENOFALK mousse rect 2 mg/dose 14 dos
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1 x 14
- Verkaufseinheiten
- unbekannt
- Masseinheit
- Sprühstössen
- Galenische Form
- Rektalschaum
- Galenische Gruppe
- Rektal-Produkte
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
budesonidum
|
2,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
propylenglycolum
|
600,3 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
alcohol cetylicus et stearylicus
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
polysorbatum 60
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogoli 10 aether stearylicus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
alcohol cetylicus
|
8,4 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
butanum
|
- | Wirkstoff | TRGAS |
|
isobutanum
|
- | Wirkstoff | TRGAS |
|
propanum
|
- | Wirkstoff | TRGAS |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 102,55
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/12/2010
Zulassungsinhaberin
Dr. Falk Pharma AG
8152 Opfikon
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 59263
- Arzneimittelname
- Budenofalk 2 mg, Rektalschaum
- Galenische Form
- REKM
- ATC-Code
- A07EA06
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 27/10/2010
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 04.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- BUDENOFALK mousse rect 2 mg/dose 14 dos
- Beschreibung (DE)
- BUDENOFALK Rektsch 2 mg/Dosis 14 Dos
- Markteinführung
- 27/10/2010
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Verfügbare Generika (6)
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GTIN: 7680684700019
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