Insulin Lilly Humalog Mix 50 KwikPen seringues pré-remplies, suspension injectable
7680593560018
CH-59356
Injektionssuspension
Zugehöriges Produkt:
HUMALOG Mix 50 KwikPen 100 UI/ml 5 ser pré 3 ml
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 5 x 3,0
- Verkaufseinheiten
- 5
- Masseinheit
- ml
- Galenische Form
- Injektionssuspension
- Galenische Gruppe
- Injektion/Infusion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
insulinum lisprum
|
100,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
insulinum lisprum
|
3,5 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
insulinum solutum
|
50,0 P | Wirkstoff | WIZUS |
|
insulinum isophanum
|
50,0 P | Wirkstoff | WIZUS |
|
protamini sulfas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glycerolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
zinci oxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas heptahydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
metacresolum
|
- | Wirkstoff | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
phenolum
|
- | Wirkstoff | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,8 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 59,85
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/05/2009
Zulassungsinhaberin
Eli Lilly (Suisse) SA
1214 Vernier
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 59356
- Arzneimittelname
- Insulin Lilly Humalog Mix 50 KwikPen seringues pré-remplies, suspension injectable
- Galenische Form
- INJFP
- ATC-Code
- A10AB04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 02/02/2009
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.06.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- HUMALOG Mix 50 KwikPen 100 UI/ml 5 ser pré 3 ml
- Beschreibung (DE)
- HUMALOG Mix 50 KwikPen 100 IE/ml 5 Fertspr 3 ml
- Markteinführung
- 02/02/2009
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein