Fluvastatin Sandoz Retard, Retardtabletten
7680593640017
CH-59364
Tabletten
Zugehöriges Produkt:
FLUVASTATINE Sandoz cpr pell ret 80 mg 28 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 28
- Verkaufseinheiten
- 28
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Tabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
fluvastatinum
|
80,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
fluvastatinum natricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
kalii hydrogenocarbonas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 8000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
natrium
|
4,47 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 59364
- Arzneimittelname
- Fluvastatin Sandoz Retard, Retardtabletten
- Galenische Form
- RETT
- ATC-Code
- C10AA04
- Zulassungsstatus
- Widerrufen/Zurückgezogen
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 12/03/2009
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/08/2025
- IT-Nummer
- 07.12.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- FLUVASTATINE Sandoz cpr pell ret 80 mg 28 pce
- Beschreibung (DE)
- FLUVASTATIN Sandoz Ret Filmtabl 80 mg 28 Stk
- Markteinführung
- 12/03/2009
- Marktrückzug
- 31/08/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Verfügbare Generika (4)
Andere Packungsgrössen (2)
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GTIN: 7680593640024
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