Pantozol Control 20 mg, magensaftresistente Tabletten
7680595580014
CH-59558
Magensaftresistente Tabletten
Zugehöriges Produkt:
PANTOZOL Control cpr pell 20 mg 7 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 7
- Verkaufseinheiten
- 7
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Magensaftresistente Tabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
pantoprazolum
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
pantoprazolum natricum sesquihydricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
natrii carbonas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 90
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
calcii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 25
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
propylenglycolum
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
triethylis citras
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lacca
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
ammoniae solutio concentrata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
2,17 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 59558
- Arzneimittelname
- Pantozol Control, magensaftresistente Filmtabletten
- Galenische Form
- MATB
- ATC-Code
- A02BC02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 03/12/2009
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 04.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- PANTOZOL Control cpr pell 20 mg 7 pce
- Beschreibung (DE)
- PANTOZOL Control Filmtabl 20 mg 7 Stk
- Markteinführung
- 03/12/2009
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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