Amavita Bronchialpastillen
7680601280013
CH-60128
Tabletten
Zugehöriges Produkt:
AMAVITA pastilles bronchiques bte 40 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 40
- Verkaufseinheiten
- 40
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Tabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
anisi aetheroleum
|
3,1 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
eucalypti aetheroleum
|
1,4 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
levomentholum
|
3,9 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
polygalae radicis extractum ethanolicum siccum
|
1,4 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
maltodextrinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acaciae gummi
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glycerolum
|
60,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
liquiritiae succus
|
129,6 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sorbitolum
|
716,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
acesulfamum kalicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Amavita Health Care AG
4704 Niederbipp
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 60128
- Arzneimittelname
- Amavita Bronchialpastillen
- Galenische Form
- LUTT
- ATC-Code
- R05FB02
- Zulassungsstatus
- Z
- Zulassungskategorie
- Kategorie C
- Abgabekategorie
- E
- Erstzulassung
- 21/10/2009
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 03.02.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- AMAVITA pastilles bronchiques bte 40 pce
- Beschreibung (DE)
- AMAVITA Bronchialpastillen Ds 40 Stk
- Markteinführung
- 21/10/2009
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein