Imipenem-Cilastatin-Mepha i.v., Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680602620023
CH-60262
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Zugehöriges Produkt:
IMIPENEM-CILASTATIN Mepha 500/500mg 10 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 10
- Verkaufseinheiten
- 10
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
imipenemum anhydricum
|
500,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
imipenemum monohydricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
cilastatinum
|
500,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cilastatinum natricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
natrii hydrogenocarbonas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
37,52 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 60262
- Arzneimittelname
- Imipenem-Cilastatin-Mepha i.v., Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- PULPI
- ATC-Code
- J01DH51
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 24/06/2010
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.01.93
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- IMIPENEM-CILASTATIN Mepha 500/500mg 10 pce
- Beschreibung (DE)
- IMIPENEM-CILASTATIN Mepha 500/500mg 10 Stk
- Markteinführung
- 24/06/2010
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (1)
None
None None
GTIN: None