Lodotra 1 mg, Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
7680604940013
CH-60494
Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Zugehöriges Produkt:
LODOTRA cpr ret 1 mg 30 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 30
- Verkaufseinheiten
- 30
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
prednisonum
|
1,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,96 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
calcii hydrogenophosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glyceroli dibehenas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
42,8 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 36,15
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/06/2012
Zulassungsinhaberin
Mundipharma Medical Company,
4052 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 60494
- Arzneimittelname
- Lodotra, Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
- Galenische Form
- RETT
- ATC-Code
- H02AB07
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 26/08/2011
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.10.6.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- LODOTRA cpr ret 1 mg 30 pce
- Beschreibung (DE)
- LODOTRA Ret Tabl 1 mg 30 Stk
- Markteinführung
- 26/08/2011
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (8)
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