Fenipic Plus, Lösung zur Anwendung auf der Haut
7680608100055
CH-60810
Lösung zur Anwendung auf der Haut
Zugehöriges Produkt:
FENIPIC Plus sol roll-on 8 ml
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 8
- Verkaufseinheiten
- 8
- Masseinheit
- ml
- Galenische Form
- Lösung zur Anwendung auf der Haut
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
lidocaini hydrochloridum monohydricum
|
10,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
diphenhydramini hydrochloridum
|
10,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
benzalkonii chloridum
|
10,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
levomentholum
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dexpanthenolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
ethanolum 96 per centum
|
300,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aether
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
alcohol isopropylicus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glycerolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
ammoniae solutio concentrata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Haleon Schweiz AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 60810
- Arzneimittelname
- Fenipic Plus, Lösung zur Anwendung auf der Haut
- Galenische Form
- LSKU
- ATC-Code
- D04AX
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 09/12/2009
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 10.01.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- FENIPIC Plus sol roll-on 8 ml
- Beschreibung (DE)
- FENIPIC Plus Lös Roll-on 8 ml
- Markteinführung
- 09/12/2009
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (4)
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GTIN: None
FENIPIC Plus sol 8 ml
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GTIN: 7680608100031
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