Hemangiol 3.75 mg/ml, Lösung

7680612140016 CH-61214 Lösung
Hemangiol 3.75 mg/ml, Lösung
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Artikeldetails

Packungsgrösse
1
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
Flasche(n)
Galenische Form
Lösung
Galenische Gruppe
unbekannt

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
24/04/2026
Patienteninformation
Français
24/04/2026
Patienteninformation
Italien
24/04/2026
Fachinformation
Allemand
24/04/2026
Fachinformation
Français
24/04/2026
Fachinformation
Italien
24/04/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
propranololum
3,75 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
propranololi hydrochloridum
- Wirkstoff WIZUS
hydroxyethylcellulosum
- Wirkstoff HNIDK
acidum citricum monohydricum
- Wirkstoff HNIDK
aromatica
- Wirkstoff AROMA
aromatica
- Wirkstoff AROMA
propylenglycolum
2,6 MG Wirkstoff HBESI
saccharinum natricum
- Wirkstoff AIMDK
natrium
0,17 MG Wirkstoff HBESI
aqua purificata
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 192,40
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/11/2022

Zulassungsinhaberin

Pierre Fabre Pharma SA

4052 Basel

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
61214
Arzneimittelname
Hemangiol 3.75 mg/ml, Lösung zum Einnehmen
Galenische Form
LSOR
ATC-Code
C07AA05
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
15/08/2014
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
02.03.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Behandlung von proliferierenden infantilen Hämangiomen, die systemische Therapiemassnahmen erfordern.

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
HEMANGIOL sol 3.75 mg/ml fl 120 ml
Beschreibung (DE)
HEMANGIOL Lös 3.75 mg/ml Fl 120 ml
Markteinführung
15/08/2014
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

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