Amavita Acetylcystein 600 mg, Brausetabletten
7680612160021
CH-61216
Brausetabletten
Zugehöriges Produkt:
AMAVITA Acétylcystéine cpr eff 600 mg bte 7 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 7
- Verkaufseinheiten
- 7
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Brausetabletten
- Galenische Gruppe
- Brausetabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
acetylcysteinum
|
600,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acidum citricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydrogenocarbonas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
345,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
macrogolum 6000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
aspartamum
|
15,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
acesulfamum kalicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 160a
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
saccharum
|
0,75 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
riboflavini natrii phosphas
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Amavita Health Care AG
4704 Niederbipp
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 61216
- Arzneimittelname
- Amavita Acetylcystein, Brausetabletten
- Galenische Form
- BRAT
- ATC-Code
- R05CB01
- Zulassungsstatus
- Z
- Zulassungskategorie
- Kategorie C
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 12/01/2010
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 03.02.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- AMAVITA Acétylcystéine cpr eff 600 mg bte 7 pce
- Beschreibung (DE)
- AMAVITA Acetylcystein Brausetabl 600 mg Ds 7 Stk
- Markteinführung
- 12/12/2013
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Verfügbare Generika (10)
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7 TABL
GTIN: None