Mirtazapin-Mepha 15 mg, Filmtabletten
7680613420087
CH-61342
Filmtabletten
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 100
- Verkaufseinheiten
- 100
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
mirtazapinum
|
15,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
63,45 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
cellulosi pulvis
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,19 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
amylum pregelificatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 45,05
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
01/04/2018
Zulassungsinhaberin
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 61342
- Arzneimittelname
- Mirtazapin-Mepha, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- N06AX11
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 12/04/2011
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.06.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- MIRTAZAPIN Mepha cpr pell 15 mg 100 pce
- Beschreibung (DE)
- MIRTAZAPIN Mepha Filmtabl 15 mg 100 Stk
- Markteinführung
- 12/04/2011
- Marktrückzug
- 31/03/2026
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Originalpräparat
Remeron, Filmtabletten
GTIN: 7680544470434
CHF 47,40
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