Atorvastatin-Mepha Teva 10 mg, Filmtabletten

7680613640201 CH-61364 Filmtabletten
Atorvastatin-Mepha Teva 10 mg, Filmtabletten
Atorvastatin-Mepha Teva 10 mg, Filmtabletten
Atorvastatin-Mepha Teva 10 mg, Filmtabletten
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Artikeldetails

Packungsgrösse
100
Verkaufseinheiten
100
Masseinheit
Tablette(n)
Galenische Form
Filmtabletten
Galenische Gruppe
Tabletten

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
26/08/2025
Patienteninformation
Français
26/08/2025
Patienteninformation
Italien
26/08/2025
Fachinformation
Allemand
26/08/2025
Fachinformation
Français
26/08/2025
Fachinformation
Italien
26/08/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
atorvastatinum
10,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
atorvastatinum calcicum trihydricum
- Wirkstoff WIZUS
mannitolum
- Wirkstoff HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
crospovidonum
- Wirkstoff HNIDK
natrii carbonas
- Wirkstoff HNIDK
povidonum
- Wirkstoff HNIDK
methioninum
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
macrogolum 6000
- Wirkstoff HNIDK
natrium
2,86 MG Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

Mepha Pharma AG

4051 Basel

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
61364
Arzneimittelname
Atorvastatin-Mepha Teva, Filmtabletten
Galenische Form
FILM
ATC-Code
C10AA05
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
05/07/2011
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.12.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Reduktion der Serumcholesterinkonzentration

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
ATORVASTATIN Mepha Teva cpr pell 10 mg 100 pce
Beschreibung (DE)
ATORVASTATIN Mepha Teva Filmtabl 10 mg 100 Stk
Markteinführung
05/07/2011
Marktrückzug
31/07/2025
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

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30 TABL
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ATORVASTATIN Mepha Teva cpr pell 10 mg bte 100 pce
100 TABL
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