Brilique 90 mg, Filmtabletten
7680613890019
CH-61389
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
BRILIQUE cpr pell 90 mg 56 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 56
- Verkaufseinheiten
- 56
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
ticagrelorum
|
90,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
calcii hydrogenophosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
natrium
|
0,38 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 58,40
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/11/2011
Zulassungsinhaberin
AstraZeneca AG
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 61389
- Arzneimittelname
- Brilique, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- B01AC24
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 30/06/2011
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.03.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- BRILIQUE cpr pell 90 mg 56 pce
- Beschreibung (DE)
- BRILIQUE Filmtabl 90 mg 56 Stk
- Markteinführung
- 30/06/2011
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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