Genotropin 12 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung im Fertigpen GoQuick
7680614210038
CH-61421
Pulver
Zugehöriges Produkt:
GENOTROPIN GoQuick subst sèche 12 mg c sol
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Stück
- Galenische Form
- Pulver
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
somatropinum ADNr
|
13,8 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
metacresolum
|
- | Wirkstoff | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
glycinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas anhydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,24 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 423,05
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/09/2011
Zulassungsinhaberin
Pfizer AG
8052 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 61421
- Arzneimittelname
- Genotropin, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung im Fertigpen
- Galenische Form
- PULMIF
- ATC-Code
- H01AC01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 21/04/2011
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.03.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- GENOTROPIN GoQuick subst sèche 12 mg c sol
- Beschreibung (DE)
- GENOTROPIN GoQuick Trockensub 12 mg c Solv
- Markteinführung
- 21/04/2011
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein