Bisolvon Dextromethorphan, Sirup
7680614410018
CH-61441
Sirup
Zugehöriges Produkt:
BISOLVON Dextromethorphan sirop 10 mg/5ml 200 ml
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 200 ml
- Verkaufseinheiten
- 200
- Masseinheit
- Flasche(n)
- Galenische Form
- Sirup
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
dextromethorphani hydrobromidum
|
10,0 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
dextromethorphanum
|
7,3 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
maltitolum liquidum
|
4,34 G | Wirkstoff | HBESI |
|
saccharinum natricum
|
- | Wirkstoff | AIMDK |
|
propylenglycolum
|
310,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
E 218
|
7,5 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aqua purificata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,43 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
ethanolum
|
0,67 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Opella Healthcare Switzerland AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 61441
- Arzneimittelname
- Bisolvon Dextromethorphan, Sirup
- Galenische Form
- SIRU
- ATC-Code
- R05DA09
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 08/06/2011
- Ablaufdatum der Zulassung
- 01/01/2027
- IT-Nummer
- 03.01.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- BISOLVON Dextromethorphan sirop 10 mg/5ml 200 ml
- Beschreibung (DE)
- BISOLVON Dextromethorphan Sirup 10 mg/5ml 200 ml
- Markteinführung
- 08/06/2011
- Marktrückzug
- 31/12/2026
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein