Gemcitabin Sandoz 200 mg/5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

7680614490010 CH-61449 Konzentrat
Gemcitabin Sandoz 200 mg/5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Gemcitabin Sandoz 200 mg/5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Gemcitabin Sandoz 200 mg/5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
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Artikeldetails

Packungsgrösse
1
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
Flasche(n)
Galenische Form
Konzentrat
Galenische Gruppe
Tinkturen/Desinfektion

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
15/04/2025
Fachinformation
Français
15/04/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
gemcitabinum
200,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
gemcitabini hydrochloridum
- Wirkstoff WIZUS
acidum hydrochloridum dilutum
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 37,60
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL: 01/05/2011

Zulassungsinhaberin

Sandoz Pharmaceuticals AG

6343 Risch

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
61449
Arzneimittelname
Gemcitabin Sandoz, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Galenische Form
KOINF
ATC-Code
L01BC05
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
16/02/2011
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.16.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Zytostatikum

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
GEMCITABINE Sandoz conc perf 200 mg/5ml flac
Beschreibung (DE)
GEMCITABIN Sandoz Inf Konz 200 mg/5ml Durchstf
Markteinführung
16/02/2011
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (2)

GEMCITABINE Sandoz conc perf 1000 mg/25ml flac
1 FLAS
GTIN: 7680614490027
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GEMCITABINE Sandoz conc perf 2000 mg/50ml flac
1 FLAS
GTIN: 7680614490034
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