Zolmitriptan Sandoz, Schmelztabletten
7680615070020
CH-61507
Schmelztabletten
Zugehöriges Produkt:
ZOLMITRIPTAN Sandoz cpr orodisp 2.5 mg 6 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 6
- Verkaufseinheiten
- 6
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Schmelztabletten
- Galenische Gruppe
- Lutschtabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
zolmitriptanum
|
2,5 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum silicificatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydrogenocarbonas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,52 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
acidum citricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aspartamum
|
2,5 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
Zulassungsinhaberin
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 61507
- Arzneimittelname
- Zolmitriptan Sandoz, Schmelztabletten
- Galenische Form
- SCHM
- ATC-Code
- N02CC03
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 21/07/2011
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 02.05.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ZOLMITRIPTAN Sandoz cpr orodisp 2.5 mg 6 pce
- Beschreibung (DE)
- ZOLMITRIPTAN Sandoz Schmelztabl 2.5 mg 6 Stk
- Markteinführung
- 21/07/2011
- Marktrückzug
- 07/07/2026
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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