Exemestan Sandoz 25, Filmtabletten
7680615220029
CH-61522
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
EXEMESTANE Sandoz cpr pell 25 mg 30 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 30
- Verkaufseinheiten
- 30
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
exemestanum
|
25,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 86,45
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
01/08/2011
Zulassungsinhaberin
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 61522
- Arzneimittelname
- Exemestan Sandoz 25, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- L02BG06
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 28/04/2011
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- EXEMESTANE Sandoz cpr pell 25 mg 30 pce
- Beschreibung (DE)
- EXEMESTAN Sandoz Filmtabl 25 mg 30 Stk
- Markteinführung
- 28/04/2011
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Originalpräparat
Aromasin 25 mg, überzogene Tabletten
GTIN: 7680552160037
CHF 91,85