Cinryze 500 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
7680616360021
CH-61636
Pulver
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Cinryze 500 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- -
- Verkaufseinheiten
- unbekannt
- Masseinheit
- 2 Fl. à 500 IE/UI Pulver + 2 Fl. à 5 ml Lösungsmittel und Verabreichungsset
- Galenische Form
- Pulver
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
C1-esterasi inhibitor humanus
|
500,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
valinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
alaninum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
threoninum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
11,5 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 61636
- Arzneimittelname
- Cinryze 500 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Galenische Form
- PULMI
- ATC-Code
- B06AC01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 23/05/2013
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/08/2026
- IT-Nummer
- 06.01.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- CINRYZE subst sèche 500 UI c solv 2 pce
- Beschreibung (DE)
- CINRYZE Trockensub 500 IE c Solv 2 Stk
- Markteinführung
- 23/05/2013
- Marktrückzug
- 24/06/2026
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (1)
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GTIN: None