Atorvastatin Viatris 80 mg, Filmtabletten

7680616570154 CH-61657 Filmtabletten
Atorvastatin Viatris 80 mg, Filmtabletten
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Artikeldetails

Packungsgrösse
30
Verkaufseinheiten
30
Masseinheit
Tablette(n)
Galenische Form
Filmtabletten
Galenische Gruppe
Tabletten

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
04/07/2025
Patienteninformation
Français
04/07/2025
Patienteninformation
Italien
04/07/2025
Fachinformation
Allemand
04/07/2025
Fachinformation
Français
04/07/2025
Fachinformation
Italien
04/07/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
atorvastatinum
80,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
atorvastatinum calcicum trihydricum
86,8 MG Wirkstoff WIZUS
calcii carbonas
- Wirkstoff HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
lactosum monohydricum
262,44 MG Wirkstoff HBESI
carmellosum natricum conexum
- Wirkstoff HNIDK
natrium
6,48 MG Wirkstoff HBESI
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
hydroxypropylcellulosum
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
macrogolum 8000
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
simeticonum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 65
- Wirkstoff HNIDK
methylcellulosum
- Wirkstoff HNIDK
macrogoli 8 stearas typus I
- Wirkstoff HNIDK
glyceroli monostearas 40-55
- Wirkstoff HNIDK
xanthani gummi
- Wirkstoff HNIDK
acidum benzoicum
0,00048 MG Wirkstoff HBESI
acidum sorbicum
- Wirkstoff HNIDK
acidum sulfuricum
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 30,60
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/03/2012

Zulassungsinhaberin

Viatris Pharma GmbH

6312 Steinhausen

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
61657
Arzneimittelname
Atorvastatin Viatris, Filmtabletten
Galenische Form
FILM
ATC-Code
C10AA05
Zulassungsstatus
Z
Zulassungskategorie
Kategorie C
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
09/12/2010
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.12.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Reduktion der Serumcholesterinkonzentration

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
ATORVASTATIN Viatris cpr pell 80 mg 30 pce
Beschreibung (DE)
ATORVASTATIN Viatris Filmtabl 80 mg 30 Stk
Markteinführung
09/12/2010
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Originalpräparat

Sortis, Filmtabletten
GTIN: 7680540850285
CHF 37,75
Original anzeigen

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