Candesartan Zentiva 32 mg, Tabletten

7680623190147 CH-62319 Tabletten
Candesartan Zentiva 32 mg, Tabletten
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Candesartan Zentiva 32 mg, Tabletten
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Artikeldetails

Packungsgrösse
100
Verkaufseinheiten
100
Masseinheit
Tablette(n)
Galenische Form
Tabletten
Galenische Gruppe
Tabletten

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
16/10/2025
Fachinformation
Français
16/10/2025
Fachinformation
Italien
16/10/2025
Patienteninformation
Allemand
04/10/2025
Patienteninformation
Français
04/10/2025
Patienteninformation
Italien
04/10/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
candesartanum cilexetilum
32,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
maydis amylum
- Wirkstoff HNIDK
lactosum monohydricum
243,6 MG Wirkstoff HBESI
triethylis citras
- Wirkstoff HNIDK
hydroxypropylcellulosum
- Wirkstoff HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
natrium
0,72 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 51,05
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL: 01/09/2012

Zulassungsinhaberin

Helvepharm AG

8500 Frauenfeld

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
62319
Arzneimittelname
Candesartan Zentiva, Tabletten
Galenische Form
TAB
ATC-Code
C09CA06
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
03/02/2012
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
02.07.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Essentielle Hypertonie und Herzinsuffizienz

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
CANDESARTAN Zentiva cpr 32 mg 100 pce
Beschreibung (DE)
CANDESARTAN Zentiva Tabl 32 mg 100 Stk
Markteinführung
03/02/2012
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Originalpräparat

Atacand, Tabletten
GTIN: 7680542300283
CHF 11,00
Original anzeigen

Andere Packungsgrössen (10)

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