Veletri 0.5mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
7680623540010
CH-62354
Pulver
Zugehöriges Produkt:
VELETRI subst sèche 0.5 mg flac
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Pulver
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
epoprostenolum
|
0,5 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
epoprostenolum natricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
argininum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,03 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Janssen-Cilag AG
6300 Zug
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 62354
- Arzneimittelname
- Veletri, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- PULVI
- ATC-Code
- B01AC09
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 07/08/2012
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 02.07.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- VELETRI subst sèche 0.5 mg flac
- Beschreibung (DE)
- VELETRI Trockensub 0.5 mg Durchstf
- Markteinführung
- 07/08/2012
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (1)
VELETRI subst sèche 1.5 mg flac
1 DUR
GTIN: 7680623540027