Dretine 21, Filmtabletten
7680623850041
CH-62385
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
DRETINE 21 cpr pell 21 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1 x 21
- Verkaufseinheiten
- 21
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
drospirenonum
|
3,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ethinylestradiolum
|
0,03 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
62,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
amylum pregelificatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Zulassungsinhaberin
Future Health Pharma GmbH
8620 Wetzikon ZH
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 62385
- Arzneimittelname
- Dretine 21, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- G03AA12
- Zulassungsstatus
- Widerrufen/Zurückgezogen
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 24/05/2012
- Ablaufdatum der Zulassung
- 01/08/2026
- IT-Nummer
- 09.02.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- DRETINE 21 cpr pell 21 pce
- Beschreibung (DE)
- DRETINE 21 Filmtabl 21 Stk
- Markteinführung
- 24/05/2012
- Marktrückzug
- 01/08/2026
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (6)
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