Trilagavit, compresse filmate
7680351570013
CH-35157
Tupfer
Zugehöriges Produkt:
TRILAGAVIT cpr 200 mg 30 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 30
- Verkaufseinheiten
- 30
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Tupfer
- Galenische Gruppe
- Tupfer/Gaze
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
thiamini nitras
|
200,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
pyridoxini hydrochloridum
|
100,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cyanocobalaminum
|
1,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
151,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
glycerida
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,504 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum stearicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Zulassungsinhaberin
Lagap SA
6943 Vezia
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 35157
- Arzneimittelname
- Trilagavit, compresse filmate
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- A11DB
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 15/12/1969
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.02.4.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- TRILAGAVIT cpr 200 mg 30 pce
- Beschreibung (DE)
- TRILAGAVIT Tabl 200 mg 30 Stk
- Markteinführung
- 15/12/1969
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein