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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1x 21
- Verkaufseinheiten
- 21
- Masseinheit
- Dragée(s)
- Galenische Form
- Dragées
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
ethinylestradiolum
|
0,035 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cyproteroni acetas
|
2,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
47,165 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
maltodextrinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
0,272 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
macrogolum 4000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 104
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
|
aluminii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
natrium
|
7,1 UG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Dermapharm AG
6331 Hünenberg
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 62428
- Arzneimittelname
- Cyproderm, Dragées
- Galenische Form
- UEBT
- ATC-Code
- G03HB01
- Zulassungsstatus
- Widerrufen/Zurückgezogen
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 21/09/2012
- Ablaufdatum der Zulassung
- 09/10/2025
- IT-Nummer
- 07.09.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- CYPRODERM drag 21 pce
- Beschreibung (DE)
- CYPRODERM Drag 21 Stk
- Markteinführung
- 21/09/2012
- Marktrückzug
- 09/10/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (1)
CYPRODERM drag 3 x 21 pce
3 x 21 DRG
GTIN: 7680624280021