1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1 x 21
- Verkaufseinheiten
- 21
- Masseinheit
- Dragée(s)
- Galenische Form
- Dragées
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
dienogestum
|
2,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ethinylestradiolum
|
0,03 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
amylum pregelificatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
maltodextrinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
21,63484 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
povidonum K 90
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
calcii carbonas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glucosum liquidum
|
1,375 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
povidonum K 25
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 35'000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cera carnauba
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
Zulassungsinhaberin
Bayer (Schweiz) AG
8045 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 62579
- Arzneimittelname
- Valette, Dragées
- Galenische Form
- DRAG
- ATC-Code
- G03AA16
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 17/07/2014
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 09.02.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- VALETTE drag 21 pce
- Beschreibung (DE)
- VALETTE Drag 21 Stk
- Markteinführung
- 17/07/2014
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein