Datenbank der Arzneimittelinteraktionen
| Nummer | Titel | Stufe | Gruppen |
|---|---|---|---|
| 6487 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Mehrere Studien konnten ein deutlich erhöhtes Blutungsrisik…
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Stufe 14 |
Grp1: N06AB10
Grp2: M01AX17
|
Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6487
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
N06AB10
Gruppe 2:
M01AX17
Wirkung:
Mehrere Studien konnten ein deutlich erhöhtes Blutungsrisiko bei der Kombination von SSRI mit NSAID feststellen (bis zu 16-fach erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen).
Mechanismus:
Vermutlich additive Wirkung auf die Plättchenaggregation. Therapeutische Dosen von SSRI können die Aufnahme von Serotonin in die Thrombozyten hemmen. In Thrombozyten enthaltenes Serotonin ist ein relevanter Faktor für die Aufrechterhaltung der Plättchenfunktion und -homöostase. Der verminderte Sero…
Massnahmen:
Sorgfältiges Monitoring auf verstärkte Blutungsneigung (z.B. Hämatome, Epistaxis, GI-Blutung). Patienten mit einem erhöhten Blutungsrisiko (GI-Blutung in der Anamnese, ältere Patienten, doppelte Thrombozytenaggregationshemmung mit Acetylsalicylsäure und Clopidogrel) sollten prophylaktisch einen Pro… |
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| 6488 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Mehrere Studien konnten ein deutlich erhöhtes Blutungsrisik…
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Stufe 14 |
Grp1: M01AX17
Grp2: N06AB10
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Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6488
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
M01AX17
Gruppe 2:
N06AB10
Wirkung:
Mehrere Studien konnten ein deutlich erhöhtes Blutungsrisiko bei der Kombination von SSRI mit NSAID feststellen (bis zu 16-fach erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen).
Mechanismus:
Vermutlich additive Wirkung auf die Plättchenaggregation. Therapeutische Dosen von SSRI können die Aufnahme von Serotonin in die Thrombozyten hemmen. In Thrombozyten enthaltenes Serotonin ist ein relevanter Faktor für die Aufrechterhaltung der Plättchenfunktion und -homöostase. Der verminderte Sero…
Massnahmen:
Sorgfältiges Monitoring auf verstärkte Blutungsneigung (z.B. Hämatome, Epistaxis, GI-Blutung). Patienten mit einem erhöhten Blutungsrisiko (GI-Blutung in der Anamnese, ältere Patienten, doppelte Thrombozytenaggregationshemmung mit Acetylsalicylsäure und Clopidogrel) sollten prophylaktisch einen Pro… |
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| 6490 |
INR-Anstieg – erhöhtes Blutungsrisiko
In zwei klinischen Studien des Herstellers erhöhte Simvasta…
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Stufe 14 |
Grp1: C10AA01
Grp2: B01AA07
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INR-Anstieg – erhöhtes Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6490
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
C10AA01
Gruppe 2:
B01AA07
Wirkung:
In zwei klinischen Studien des Herstellers erhöhte Simvastatin 20–40 mg/Tag die Prothrombinzeit moderat. Daneben werden INR-Erhöhungen bei Kombination von Simvastatin mit Warfarin und Acenocoumarol in Fallberichten beschrieben. Dies kann mit einem erhöhten Blutungsrisiko einhergehen.
Mechanismus:
Mechanismus nicht vollständig geklärt, Verdrängung von Coumarinen aus der Proteinbindungsstelle oder Kompetition um CYP3A4 kommen in Frage.
Massnahmen:
INR-Kontrolle nach Hinzufügen, Dosisänderung oder Stopp von Simvastatin empfohlen. |
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| 6491 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Durch die additive Wirkung beider Substanzen nimmt das Blut…
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Stufe 14 |
Grp1: N02BA01
Grp2: B01AA07
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Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6491
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
N02BA01
Gruppe 2:
B01AA07
Wirkung:
Durch die additive Wirkung beider Substanzen nimmt das Blutungsrisiko zu.
Mechanismus:
Acetylsalicylsäure hemmt die Thrombozytenaggregation und wirkt damit ebenfalls antikoagulatorisch.
Massnahmen:
Trotz des erhöhten Blutungsrisikos wird die Kombination von oralen Antikoagulantien mit Acetylsalicylsäure 100-300mg täglich in bestimmten kardiovaskulären Situationen bewusst eingesetzt. Dabei sollte der Patient klinisch auf ein erhöhtes Blutungsrisiko, insbesondere auf Symptome einer gastrointest… |
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| 6492 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Durch die additive Wirkung beider Substanzen nimmt das Blut…
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Stufe 14 |
Grp1: B01AA07
Grp2: N02BA01
|
Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6492
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
B01AA07
Gruppe 2:
N02BA01
Wirkung:
Durch die additive Wirkung beider Substanzen nimmt das Blutungsrisiko zu.
Mechanismus:
Acetylsalicylsäure hemmt die Thrombozytenaggregation und wirkt damit ebenfalls antikoagulatorisch.
Massnahmen:
Trotz des erhöhten Blutungsrisikos wird die Kombination von oralen Antikoagulantien mit Acetylsalicylsäure 100-300mg täglich in bestimmten kardiovaskulären Situationen bewusst eingesetzt. Dabei sollte der Patient klinisch auf ein erhöhtes Blutungsrisiko, insbesondere auf Symptome einer gastrointest… |
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| 6493 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Durch die additive Wirkung beider Substanzen nimmt das Blut…
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Stufe 14 |
Grp1: N02BA51
Grp2: B01AA07
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Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6493
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
N02BA51
Gruppe 2:
B01AA07
Wirkung:
Durch die additive Wirkung beider Substanzen nimmt das Blutungsrisiko zu.
Mechanismus:
Acetylsalicylsäure hemmt die Thrombozytenaggregation und wirkt damit ebenfalls antikoagulatorisch.
Massnahmen:
Trotz des erhöhten Blutungsrisikos wird die Kombination von oralen Antikoagulantien mit Acetylsalicylsäure 100-300mg täglich in bestimmten kardiovaskulären Situationen bewusst eingesetzt. Dabei sollte der Patient klinisch auf ein erhöhtes Blutungsrisiko, insbesondere auf Symptome einer gastrointest… |
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| 6494 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Durch die additive Wirkung beider Substanzen nimmt das Blut…
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Stufe 14 |
Grp1: B01AA07
Grp2: N02BA51
|
Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6494
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
B01AA07
Gruppe 2:
N02BA51
Wirkung:
Durch die additive Wirkung beider Substanzen nimmt das Blutungsrisiko zu.
Mechanismus:
Acetylsalicylsäure hemmt die Thrombozytenaggregation und wirkt damit ebenfalls antikoagulatorisch.
Massnahmen:
Trotz des erhöhten Blutungsrisikos wird die Kombination von oralen Antikoagulantien mit Acetylsalicylsäure 100-300mg täglich in bestimmten kardiovaskulären Situationen bewusst eingesetzt. Dabei sollte der Patient klinisch auf ein erhöhtes Blutungsrisiko, insbesondere auf Symptome einer gastrointest… |
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| 6495 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Durch die additive Wirkung beider Substanzen nimmt das Blut…
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Stufe 14 |
Grp1: B01AC06
Grp2: B01AA07
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Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6495
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
B01AC06
Gruppe 2:
B01AA07
Wirkung:
Durch die additive Wirkung beider Substanzen nimmt das Blutungsrisiko zu.
Mechanismus:
Acetylsalicylsäure hemmt die Thrombozytenaggregation und wirkt damit ebenfalls antikoagulatorisch.
Massnahmen:
Trotz des erhöhten Blutungsrisikos wird die Kombination von oralen Antikoagulantien mit Acetylsalicylsäure 100-300mg täglich in bestimmten kardiovaskulären Situationen bewusst eingesetzt. Dabei sollte der Patient klinisch auf ein erhöhtes Blutungsrisiko, insbesondere auf Symptome einer gastrointest… |
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| 6496 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Durch die additive Wirkung beider Substanzen nimmt das Blut…
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Stufe 14 |
Grp1: B01AA07
Grp2: B01AC06
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Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6496
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
B01AA07
Gruppe 2:
B01AC06
Wirkung:
Durch die additive Wirkung beider Substanzen nimmt das Blutungsrisiko zu.
Mechanismus:
Acetylsalicylsäure hemmt die Thrombozytenaggregation und wirkt damit ebenfalls antikoagulatorisch.
Massnahmen:
Trotz des erhöhten Blutungsrisikos wird die Kombination von oralen Antikoagulantien mit Acetylsalicylsäure 100-300mg täglich in bestimmten kardiovaskulären Situationen bewusst eingesetzt. Dabei sollte der Patient klinisch auf ein erhöhtes Blutungsrisiko, insbesondere auf Symptome einer gastrointest… |
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| 6497 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Die Kombination aus SSRI und oralen Antikoagulantien kann i…
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Stufe 14 |
Grp1: N06AB04
Grp2: B01AA07
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Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6497
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
N06AB04
Gruppe 2:
B01AA07
Wirkung:
Die Kombination aus SSRI und oralen Antikoagulantien kann in einem erhöhten Blutungsrisiko resultieren. SSRI hemmen die Thromboyztenfunktion und können darüber zu einem Anstieg des Blutungsrisiko führen (additiv).
Mechanismus:
Erhöhtes Blutungsrisiko möglich
Massnahmen:
Monitoring auf verstärkte Blutungsneigung (z.B. Hämatome, Epistaxis, GI-Blutung). Sicherheitshalber INR nach Beginn bzw. Stopp des SSRI kontrollieren. |
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| 6498 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Die Kombination aus SSRI und oralen Antikoagulantien kann i…
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Stufe 14 |
Grp1: B01AA07
Grp2: N06AB04
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Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6498
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
B01AA07
Gruppe 2:
N06AB04
Wirkung:
Die Kombination aus SSRI und oralen Antikoagulantien kann in einem erhöhten Blutungsrisiko resultieren. SSRI hemmen die Thromboyztenfunktion und können darüber zu einem Anstieg des Blutungsrisiko führen (additiv).
Mechanismus:
Erhöhtes Blutungsrisiko möglich
Massnahmen:
Monitoring auf verstärkte Blutungsneigung (z.B. Hämatome, Epistaxis, GI-Blutung). Sicherheitshalber INR nach Beginn bzw. Stopp des SSRI kontrollieren. |
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| 6499 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Die Kombination aus SSRI und oralen Antikoagulantien kann i…
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Stufe 14 |
Grp1: N06AB04
Grp2: B01AA04
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Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6499
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
N06AB04
Gruppe 2:
B01AA04
Wirkung:
Die Kombination aus SSRI und oralen Antikoagulantien kann in einem erhöhten Blutungsrisiko resultieren. SSRI hemmen die Thromboyztenfunktion und können darüber zu einem Anstieg des Blutungsrisiko führen (additiv).
Mechanismus:
Erhöhtes Blutungsrisiko möglich
Massnahmen:
Monitoring auf verstärkte Blutungsneigung (z.B. Hämatome, Epistaxis, GI-Blutung). Sicherheitshalber INR nach Beginn bzw. Stopp des SSRI kontrollieren. |
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| 6500 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Die Kombination aus SSRI und oralen Antikoagulantien kann i…
|
Stufe 14 |
Grp1: B01AA04
Grp2: N06AB04
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Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6500
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
B01AA04
Gruppe 2:
N06AB04
Wirkung:
Die Kombination aus SSRI und oralen Antikoagulantien kann in einem erhöhten Blutungsrisiko resultieren. SSRI hemmen die Thromboyztenfunktion und können darüber zu einem Anstieg des Blutungsrisiko führen (additiv).
Mechanismus:
Erhöhtes Blutungsrisiko möglich
Massnahmen:
Monitoring auf verstärkte Blutungsneigung (z.B. Hämatome, Epistaxis, GI-Blutung). Sicherheitshalber INR nach Beginn bzw. Stopp des SSRI kontrollieren. |
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| 6501 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Die Kombination aus SSRI und oralen Antikoagulantien kann i…
|
Stufe 14 |
Grp1: N06AB03
Grp2: B01AA07
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Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6501
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
N06AB03
Gruppe 2:
B01AA07
Wirkung:
Die Kombination aus SSRI und oralen Antikoagulantien kann in einem erhöhten Blutungsrisiko resultieren. SSRI hemmen die Thromboyztenfunktion und können darüber zu einem Anstieg des Blutungsrisiko führen (additiv).
Mechanismus:
Erhöhtes Blutungsrisiko möglich
Massnahmen:
Monitoring auf verstärkte Blutungsneigung (z.B. Hämatome, Epistaxis, GI-Blutung). Sicherheitshalber INR nach Beginn bzw. Stopp des SSRI kontrollieren. |
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| 6502 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Die Kombination aus SSRI und oralen Antikoagulantien kann i…
|
Stufe 14 |
Grp1: B01AA07
Grp2: N06AB03
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Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6502
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
B01AA07
Gruppe 2:
N06AB03
Wirkung:
Die Kombination aus SSRI und oralen Antikoagulantien kann in einem erhöhten Blutungsrisiko resultieren. SSRI hemmen die Thromboyztenfunktion und können darüber zu einem Anstieg des Blutungsrisiko führen (additiv).
Mechanismus:
Erhöhtes Blutungsrisiko möglich
Massnahmen:
Monitoring auf verstärkte Blutungsneigung (z.B. Hämatome, Epistaxis, GI-Blutung). Sicherheitshalber INR nach Beginn bzw. Stopp des SSRI kontrollieren. |
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| 6503 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Die Kombination aus SSRI und oralen Antikoagulantien kann i…
|
Stufe 14 |
Grp1: N06AB03
Grp2: B01AA04
|
Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6503
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
N06AB03
Gruppe 2:
B01AA04
Wirkung:
Die Kombination aus SSRI und oralen Antikoagulantien kann in einem erhöhten Blutungsrisiko resultieren. SSRI hemmen die Thromboyztenfunktion und können darüber zu einem Anstieg des Blutungsrisiko führen (additiv).
Mechanismus:
Erhöhtes Blutungsrisiko möglich
Massnahmen:
Monitoring auf verstärkte Blutungsneigung (z.B. Hämatome, Epistaxis, GI-Blutung). Sicherheitshalber INR nach Beginn bzw. Stopp des SSRI kontrollieren. |
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| 6504 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Die Kombination aus SSRI und oralen Antikoagulantien kann i…
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Stufe 14 |
Grp1: B01AA04
Grp2: N06AB03
|
Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6504
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
B01AA04
Gruppe 2:
N06AB03
Wirkung:
Die Kombination aus SSRI und oralen Antikoagulantien kann in einem erhöhten Blutungsrisiko resultieren. SSRI hemmen die Thromboyztenfunktion und können darüber zu einem Anstieg des Blutungsrisiko führen (additiv).
Mechanismus:
Erhöhtes Blutungsrisiko möglich
Massnahmen:
Monitoring auf verstärkte Blutungsneigung (z.B. Hämatome, Epistaxis, GI-Blutung). Sicherheitshalber INR nach Beginn bzw. Stopp des SSRI kontrollieren. |
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| 6505 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Die Kombination aus SSRI und oralen Antikoagulantien kann i…
|
Stufe 14 |
Grp1: N06AB08
Grp2: B01AA07
|
Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6505
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
N06AB08
Gruppe 2:
B01AA07
Wirkung:
Die Kombination aus SSRI und oralen Antikoagulantien kann in einem erhöhten Blutungsrisiko resultieren. SSRI hemmen die Thromboyztenfunktion und können darüber zu einem Anstieg des Blutungsrisiko führen (additiv).
Mechanismus:
Erhöhtes Blutungsrisiko möglich
Massnahmen:
Monitoring auf verstärkte Blutungsneigung (z.B. Hämatome, Epistaxis, GI-Blutung). Sicherheitshalber INR nach Beginn bzw. Stopp des SSRI kontrollieren. |
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| 6506 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Die Kombination aus SSRI und oralen Antikoagulantien kann i…
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Stufe 14 |
Grp1: B01AA07
Grp2: N06AB08
|
Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6506
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
B01AA07
Gruppe 2:
N06AB08
Wirkung:
Die Kombination aus SSRI und oralen Antikoagulantien kann in einem erhöhten Blutungsrisiko resultieren. SSRI hemmen die Thromboyztenfunktion und können darüber zu einem Anstieg des Blutungsrisiko führen (additiv).
Mechanismus:
Erhöhtes Blutungsrisiko möglich
Massnahmen:
Monitoring auf verstärkte Blutungsneigung (z.B. Hämatome, Epistaxis, GI-Blutung). Sicherheitshalber INR nach Beginn bzw. Stopp des SSRI kontrollieren. |
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| 6507 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Die Kombination aus SSRI und oralen Antikoagulantien kann i…
|
Stufe 14 |
Grp1: N06AB08
Grp2: B01AA04
|
Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6507
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
N06AB08
Gruppe 2:
B01AA04
Wirkung:
Die Kombination aus SSRI und oralen Antikoagulantien kann in einem erhöhten Blutungsrisiko resultieren. SSRI hemmen die Thromboyztenfunktion und können darüber zu einem Anstieg des Blutungsrisiko führen (additiv).
Mechanismus:
Erhöhtes Blutungsrisiko möglich
Massnahmen:
Monitoring auf verstärkte Blutungsneigung (z.B. Hämatome, Epistaxis, GI-Blutung). Sicherheitshalber INR nach Beginn bzw. Stopp des SSRI kontrollieren. |
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| 6508 |
Erhöhtes Blutungsrisiko
Die Kombination aus SSRI und oralen Antikoagulantien kann i…
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Stufe 14 |
Grp1: B01AA04
Grp2: N06AB08
|
Erhöhtes Blutungsrisiko
Interaktion Nr.:
6508
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
B01AA04
Gruppe 2:
N06AB08
Wirkung:
Die Kombination aus SSRI und oralen Antikoagulantien kann in einem erhöhten Blutungsrisiko resultieren. SSRI hemmen die Thromboyztenfunktion und können darüber zu einem Anstieg des Blutungsrisiko führen (additiv).
Mechanismus:
Erhöhtes Blutungsrisiko möglich
Massnahmen:
Monitoring auf verstärkte Blutungsneigung (z.B. Hämatome, Epistaxis, GI-Blutung). Sicherheitshalber INR nach Beginn bzw. Stopp des SSRI kontrollieren. |
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| 14407 |
Verstärkte zentraldämpfende Effekte
Mögliche gegenseitige Verstärkung der zentral dämpfenden Ef…
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Stufe 14 |
Grp1: N05CD07
Grp2: N06AB08
|
Verstärkte zentraldämpfende Effekte
Interaktion Nr.:
14407
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
N05CD07
Gruppe 2:
N06AB08
Wirkung:
Mögliche gegenseitige Verstärkung der zentral dämpfenden Effekte wie Sedation und verminderte Vigilanz.
Mechanismus:
Beide Substanzen wirken ZNS-depressiv. Keine Hinweise auf relevante pharmakokinetische Interaktionen.
Massnahmen:
Achten auf verstärkte zentraldämpfende Symptome, ggf. Dosisreduktion. |
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| 14408 |
Verstärkte zentraldämpfende Effekte
Mögliche gegenseitige Verstärkung der zentral dämpfenden Ef…
|
Stufe 14 |
Grp1: N06AB06
Grp2: N05BA08
|
Verstärkte zentraldämpfende Effekte
Interaktion Nr.:
14408
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
N06AB06
Gruppe 2:
N05BA08
Wirkung:
Mögliche gegenseitige Verstärkung der zentral dämpfenden Effekte wie Sedation und verminderte Vigilanz.
Mechanismus:
Beide Substanzen wirken ZNS-depressiv. Keine Hinweise auf relevante pharmakokinetische Interaktionen.
Massnahmen:
Achten auf verstärkte zentraldämpfende Symptome, ggf. Dosisreduktion. |
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| 14409 |
Verstärkte zentraldämpfende Effekte
Mögliche gegenseitige Verstärkung der zentral dämpfenden Ef…
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Stufe 14 |
Grp1: N05BA08
Grp2: N06AB06
|
Verstärkte zentraldämpfende Effekte
Interaktion Nr.:
14409
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
N05BA08
Gruppe 2:
N06AB06
Wirkung:
Mögliche gegenseitige Verstärkung der zentral dämpfenden Effekte wie Sedation und verminderte Vigilanz.
Mechanismus:
Beide Substanzen wirken ZNS-depressiv. Keine Hinweise auf relevante pharmakokinetische Interaktionen.
Massnahmen:
Achten auf verstärkte zentraldämpfende Symptome, ggf. Dosisreduktion. |
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| 14410 |
Verstärkte zentraldämpfende Effekte
Mögliche gegenseitige Verstärkung der zentral dämpfenden Ef…
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Stufe 14 |
Grp1: N06AB06
Grp2: N05BA09
|
Verstärkte zentraldämpfende Effekte
Interaktion Nr.:
14410
Relevanz:
Stufe 14
Gruppe 1:
N06AB06
Gruppe 2:
N05BA09
Wirkung:
Mögliche gegenseitige Verstärkung der zentral dämpfenden Effekte wie Sedation und verminderte Vigilanz.
Mechanismus:
Beide Substanzen wirken ZNS-depressiv. Keine Hinweise auf relevante pharmakokinetische Interaktionen.
Massnahmen:
Achten auf verstärkte zentraldämpfende Symptome, ggf. Dosisreduktion. |
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