Fero-Folic-500, compresse a rilascio prolungato

7680361850235 Pharmacode 890206 CH-36185 B03AE10 06.07.1.
Fero-Folic-500, compresse a rilascio prolungato
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Details

GTIN
7680361850235
Pharmacode
890206
Produktnummer
3618501
CPT
-
Verpackungsgruppe
90
Einheit
Tablette(n)
Zusammensetzung
ferrum(II) 105 mg ut ferrosi sulfas desiccatus, acidum ascorbicum 500 mg ut natrii ascorbas, acidum folicum 0.35 mg, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1, povidonum K 30, magnesii stearas, macrogolum 8000, maydis amylum, talcum, hypromellosum, ethylcellulosum, macrogolum 400, E 127, E 171, pro compresso obducto corresp., natrium 65.27 mg.

Artikel (1)

Fero-Folic-500, compresse a rilascio prolungato
Tupfer
90
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
24/03/2022
Fachinformation
Français
24/03/2022
Fachinformation
Italien
24/03/2022
Patienteninformation
Allemand
21/12/2021
Patienteninformation
Français
21/12/2021
Patienteninformation
Italien
21/12/2021

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
ferrum(II)
105,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
ferrosi sulfas desiccatus
- Wirkstoff WIZUS
acidum ascorbicum
500,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrii ascorbas
- Wirkstoff WIZUS
acidum folicum
0,35 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1
- Wirkstoff HNIDK
povidonum K 30
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
macrogolum 8000
- Wirkstoff HNIDK
maydis amylum
- Wirkstoff HNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
ethylcellulosum
- Wirkstoff HNIDK
macrogolum 400
- Wirkstoff Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
E 127
- Wirkstoff FIMDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
natrium
65,27 MG Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

FARMACEUTICA TEOFARMA SUISSE SA

6900 Lugano

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
36185
Arzneimittelname
Fero-Folic-500, compresse a rilascio prolungato
Galenische Form
RETT
ATC-Code
B03AE10
Zulassungsstatus
Widerrufen/Zurückgezogen
Abgabekategorie
D
Erstzulassung
01/10/1971
Ablaufdatum der Zulassung
08/12/2025
IT-Nummer
06.07.1.
Bereich
Humanarzneimittel

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
FERO FOLIC 500 cpr ret 90 pcs
Beschreibung (DE)
FERO FOLIC 500 Ret Tabl 90 Stk
Markteinführung
01/10/1971
Marktrückzug
30/12/2012
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

FERO FOLIC 500 cpr ret 30 pcs
30 TABL
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