KENACORT A Solubile sol inj 80 mg/2ml ser prê
7680387742163
Pharmacode 5612759
CH-38774
H02AB08
07.07.24
Wirkstoffe:
1 / 3
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Details
- GTIN
- 7680387742163
- Pharmacode
- 5612759
- Produktnummer
- 3877410
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Spritze(n)
- Zusammensetzung
- triamcinoloni acetonidum 80 mg ut triamcinoloni acetonidi-21 phosphas dikalicus, natrii citras dihydricus, macrogolum 300, acidum citricum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml corresp. natrium 6.28 mg.
Artikel (1)
Kenacort-A Solubile 80 mg/2 mL, Injektionslösung
Injektionslösung
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
triamcinoloni acetonidum
|
80,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
triamcinoloni acetonidi-21 phosphas dikalicus
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 300
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
acidum citricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
6,28 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Dermapharm AG
6331 Hünenberg
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 38774
- Arzneimittelname
- Kenacort-A Solubile, Injektionslösung (i.v.)
- Galenische Form
- LSPA
- ATC-Code
- H02AB08
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 02/09/1975
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.07.24
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- KENACORT A Solubile sol inj 80 mg/2ml ser prê
- Beschreibung (DE)
- KENACORT A Solubile Inj Lös 80 mg/2ml Fertspr
- Markteinführung
- 11/06/2012
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein