NICORETTE Freshfruit pastill dép mâch 2 mg 210 pce
7680405803005
Pharmacode 3806382
CH-40580
N07BA01
15.02.0.
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Details
- GTIN
- 7680405803005
- Pharmacode
- 3806382
- Produktnummer
- 4058009
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 210
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- nicotinum 2 mg ut nicotini resinas, natrii hydrogenocarbonas, natrii carbonas, chewing gum base cum E 321 0.6 mg, xylitolum, menthae piperitae aetheroleum, acesulfamum kalicum, levomentholum, magnesii oxidum leve, aromatica (Früchtearoma) cum limonenum et citralum et linaloolum, hypromellosum, sucralosum, polysorbatum 80, acaciae gummi, E 171, cera carnauba, pro praeparatione corresp. natrium 11.5 mg.
Artikel (1)
Nicorette Freshfruit 2 mg, wirkstoffhaltiges Kaugummi
Kaugummi
210
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
nicotinum
|
2,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
nicotini resinas
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
natrii hydrogenocarbonas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii carbonas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
chewing gum base
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 321
|
0,6 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
xylitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
menthae piperitae aetheroleum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acesulfamum kalicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
levomentholum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii oxidum leve
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
limonenum
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
citralum
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
linaloolum
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
sucralosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acaciae gummi
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
cera carnauba
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
11,5 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
JNTL Consumer Health II
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 40580
- Arzneimittelname
- Nicorette, wirkstoffhaltiges Kaugummi
- Galenische Form
- KAUG
- ATC-Code
- N07BA01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 23/03/1978
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 15.02.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- NICORETTE Freshfruit pastill dép mâch 2 mg 210 pce
- Beschreibung (DE)
- NICORETTE Freshfruit Kaudepots 2 mg 210 Stk
- Markteinführung
- 14/05/2007
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein