CO-AMOXI Mepha subst sèche 2200 mg fl 20ml 10 pce
7680567580110
Pharmacode 7782873
CH-56758
J01CR02
08.01.93
Wirkstoffe:
1 / 3
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Details
- GTIN
- 7680567580110
- Pharmacode
- 7782873
- Produktnummer
- 5675804
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 10
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- Praeparatio sicca: amoxicillinum anhydricum 2 g ut amoxicillinum natricum corresp. natrium max. 125.93 mg, acidum clavulanicum 200 mg ut kalii clavulanas corresp. kalium max. 39.27 mg, pro vitro.
Artikel (1)
Co-Amoxi-Mepha 2200 i.v. Erwachsene, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
Pulver
10
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
amoxicillinum anhydricum
|
2,0 G | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amoxicillinum natricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
acidum clavulanicum
|
200,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
kalii clavulanas
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
kalium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 53,35
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/10/2020
Zulassungsinhaberin
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 56758
- Arzneimittelname
- Co-Amoxi-Mepha i.v., Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
- Galenische Form
- PULPA
- ATC-Code
- J01CR02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 22/03/2004
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.01.93
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- CO-AMOXI Mepha subst sèche 2200 mg fl 20ml 10 pce
- Beschreibung (DE)
- CO-AMOXI Mepha Trockensub 2200 mg Fl 20ml 10 Stk
- Markteinführung
- 22/03/2004
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein