Matrifen 12 ug/h, Transdermales Pflaster
7680574600252
CH-57460
N02AB03
01.01.3.
Wirkstoffe:
1 / 3
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Details
- GTIN
- 7680574600252
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 5746005
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 10
- Einheit
- Pflaster
- Zusammensetzung
- fentanylum 1.38 mg, dipropylenglycolum, hydroxypropylcellulosum, silicone adhesive, dimeticonum 350, ethyleni et vinylis acetatis polymerisatum, Trägermaterial: poly(ethylenis terephthalas), Drucktinte: Orange, ad praeparationem pro 4.2 cm² cum liberatione 12.5 µg/h.
Artikel (1)
Matrifen 12 ug/h, Transdermales Pflaster
Transdermales Pflaster
10
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
fentanylum
|
1,38 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dipropylenglycolum
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silicone adhesive
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dimeticonum 350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
ethyleni et vinylis acetatis polymerisatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(ethylenis terephthalas)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Future Health Pharma GmbH
8620 Wetzikon ZH
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 57460
- Arzneimittelname
- Matrifen, Transdermales Pflaster
- Galenische Form
- TRAP
- ATC-Code
- N02AB03
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A+
- Erstzulassung
- 22/11/2007
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.01.3.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- MATRIFEN 12 ug/h empl 10 pce
- Beschreibung (DE)
- MATRIFEN 12 ug/h Pfl 10 Stk
- Markteinführung
- 09/02/2026
- Marktrückzug
- 11/02/2026
- Betäubungsmittel (BTM)
- A