APLIGRAF Equivalent tissulaire vivant 75mm disque(

7680589430011 CH-58943 10.06.0.
APLIGRAF Equivalent tissulaire vivant 75mm disque(
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Details

GTIN
7680589430011
Pharmacode
-
Produktnummer
5894301
CPT
-
Verpackungsgruppe
75 mm
Einheit
Scheibe(n)/disque(s)
Zusammensetzung
human keratinocytes 2.75*10e5 - 3.36*10e5 U. corresp. 33 %, human fibroblasts 8.59*10e4 - 1.05*10e5 U. corresp. 67 %, collagenum bovis, ad praeparationem pro 452 mm².

Artikel (1)

Apligaf Scheibe mit 75 mm Durchmesser (G100)
(G100)
75 mm
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
31/10/2019
Fachinformation
Français
31/10/2019
Fachinformation
Italien
31/10/2019
Patienteninformation
Allemand
24/11/2016
Patienteninformation
Français
24/11/2016
Patienteninformation
Italien
24/11/2016

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
human keratinocytes
- Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
human fibroblasts
- Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
collagenum bovis
- Wirkstoff HNIDK

Zulassungsinhaberin

Organogenesis Switzerland GmbH

4153 Reinach

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
58943
Arzneimittelname
Apligraf, Transplantatprodukt
Galenische Form
GEWEP
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
16/04/2015
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
10.06.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Apligraf ist indiziert bei erwachsenen Patienten für die Behandlung von diabetischen Fussulzera neuropathischer Ätiologie. Apligraf ist indiziert bei erwachsenen Patienten für die Behandlung von chronischen, nicht-infizierten venösen Beinulzera (IAET Stadium II oder III), welche durch venöse Insuffizienz verursacht werden. Apligraf ist zur oberflächlichen Behandlung mukogingivaler Erkrankungen, auf ein chirurgisch geschaffenes vaskuläres Wundbett, bei Erwachsenen indiziert.

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
APLIGRAF Equivalent tissulaire vivant 75mm disque(
Beschreibung (DE)
APLIGRAF lebendes Gewebeäquivalent 75mm Scheibe(n)
Markteinführung
16/04/2015
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Anwendungsarten

CUT

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