VALTAN Mepha cpr pell 40 mg 28 pce

7680595130110 Pharmacode 4958993 CH-59513 C09CA03 02.07.1.

Wirkstoffe:

VALTAN Mepha cpr pell 40 mg 28 pce
VALTAN Mepha cpr pell 40 mg 28 pce
VALTAN Mepha cpr pell 40 mg 28 pce
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Details

GTIN
7680595130110
Pharmacode
4958993
Produktnummer
5951301
CPT
-
Verpackungsgruppe
28
Einheit
Tablette(n)
Zusammensetzung
Filmtablette: valsartanum 40 mg, silica colloidalis anhydrica, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 0.30 mg, crospovidonum, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, talcum, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto.

Artikel (1)

Valtan-Mepha 40 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
28
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
14/10/2025
Patienteninformation
Français
14/10/2025
Patienteninformation
Italien
14/10/2025
Fachinformation
Allemand
14/10/2025
Fachinformation
Français
14/10/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
valsartanum
40,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
carboxymethylamylum natricum A
- Wirkstoff HNIDK
natrium
0,3 MG Wirkstoff HBESI
crospovidonum
- Wirkstoff HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
maydis amylum
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
macrogolum 8000
- Wirkstoff HNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
E 172 (flavum)
- Wirkstoff FTODK

Zulassungsinhaberin

Mepha Pharma AG

4051 Basel

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
59513
Arzneimittelname
Valtan-Mepha, Filmtabletten
Galenische Form
FILM
ATC-Code
C09CA03
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
16/06/2010
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
02.07.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Hypertonie

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
VALTAN Mepha cpr pell 40 mg 28 pce
Beschreibung (DE)
VALTAN Mepha Filmtabl 40 mg 28 Stk
Markteinführung
16/06/2010
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

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