18F-PSMA-1007 ZRP >= 40 MBq / mL
7680674040019
CH-67404
V09IX17
17.01.9.
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Details
- GTIN
- 7680674040019
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 6740401
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- (18F)PSMA-1007 ≥ 40 MBq, dinatrii phosphas, kalii dihydrogenophosphas, natrii chloridum, kalii chloridum, natrii ascorbas, ethanolum 0.0375 ml, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 4.2 mg.
Artikel (1)
18F-PSMA-1007 ZRP ≥ 40 MBq / mL, Injektionslösung
Injektionslösung
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
(18F)-PSMA-1007
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dinatrii phosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
kalii dihydrogenophosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
kalii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii ascorbas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
ethanolum
|
0,0375 ML | Wirkstoff | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
4,2 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Universitätsspital Zürich
8091 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67404
- Arzneimittelname
- 18F-PSMA-1007 ZRP, Injektionslösung
- Galenische Form
- LSINJ
- ATC-Code
- V09IX17
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 11/06/2024
- Ablaufdatum der Zulassung
- 10/06/2029
- IT-Nummer
- 17.01.9.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- 18F-PSMA-1007 ZRP >= 40 MBq / mL
- Beschreibung (DE)
- 18F-PSMA-1007 ZRP >= 40 MBq / mL
- Markteinführung
- 11/06/2024
- Marktrückzug
- 10/06/2029
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein